中国将进行全球首个CRISPR基因编辑人体试验
通过改变人的基因来治疗癌症,这一想法不再天马行空。中国科学家将进行临床试验,把通过CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞,注入人体。这将是全球在人体上进行CRISPR基因编辑的临床试验。 CRISPR是细菌用来抵御病毒侵袭、躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶,可在多种细胞特定的基因组位点上,进行切割和修饰。因为成本低、高效的优势,CRISPR-Cas9是近年来基因组研究中的宠儿,被称为基因【详情】
发布于:2016-07-27