颠覆常识？一项研究表明乳腺癌转移风险可能会因化疗而增加

在人类与癌症抗击的历程中，化疗是被我们使用了很久的一种武器。通过化学药物来抑制细胞分裂，患者的病情往往能得到立竿见影的控制。因此，在乳腺癌的治疗中，医生们往往会先对患者进行化疗，抑制患者肿瘤的生长，然后再进行手术，切除病灶。在所有人看来，这是保险的治疗手段。

然而，近日发表在《科学》子刊《Science Translational Medicine》上的一项研究颠覆了许多人的常识。这项研究发现，在乳腺癌手术前使用化疗，可能反而增加了癌症的转移风险！

这项研究来源于一项敏锐的发现。来自知名科研机构爱因斯坦医学院（Albert Einstein College of Medicine）的研究人员意识到，在往化疗的药物中添加紫杉醇后，患者的完全缓解率有着显着上升，但却不能延长患者的总体生存率。另一些数据则说明，类似于紫杉醇的化疗药物竟然与血管生成、肿瘤生长有关。这些怪异，甚至有些自相矛盾的发现让研究人员们百思不得其解，也促使他们开展了这项研究。

，他们在小鼠模型中确认了紫杉醇的疗效。在多种不同类型的乳腺癌小鼠模型中，研究人员分析了大量的生理指标，并确认紫杉醇的确能起到控制肿瘤生长的作用。在所有的小鼠模型里，肿瘤的生长均得到了延缓。

然而研究人员却发现，在紫杉醇的治疗后，小鼠体内的“肿瘤转移微环境”有所增多。“肿瘤转移微环境”是一种在乳腺癌转移过程中起到关键作用的生理特征，这种微环境由三类交织在一起的不同细胞组成：一类是表达MENA蛋白的肿瘤细胞，一类是血管周围的巨噬细胞，另一类则是内皮细胞。这三种细胞的密度，和乳腺癌转移的风险挂钩。

化疗药物紫杉醇竟然会增加肿瘤转移微环境，这出乎了所有人的意料。

为了解释这一奇怪的现象，研究人员又进一步分析微环境中，哪些细胞出现了异常增加。实验表明，紫杉醇影响了肿瘤间巨噬细胞的密度。后续的研究则表明，新增的巨噬细胞中，带有TIE2/VEGF的巨噬细胞比例尤其多。这些结果暗示，紫杉醇化疗可能促进了血管生成，从而在抑制肿瘤生长的同时，不小心为日后肿瘤的卷土重来铺平了道路。

为了进一步评估紫杉醇化疗对小鼠血管生成的影响，研究人员通过荧光标记的方法，分析在固定时间内，血管由于异常生长而出现破裂的次数。统计发现，在接受紫杉醇治疗的9个小鼠样本中，有4个出现了血管破裂，占总体比例的45%。而在对照组的10个小鼠样本中，这一数字是0！

在晚期肿瘤中，血管的破裂是一个很常见的现象，这也利于癌细胞的传播。然而，研究中所使用的均为早期乳腺癌小鼠模型。出现如此高频率的血管破裂，就显得很异常了。研究人员认为，紫杉醇化疗正是由于增加了肿瘤转移微环境中的血管通透性，才使得癌细胞传播和转移的风险出现上升。

糟糕的是，这一现象似乎并不限于紫杉醇化疗。研究人员进一步探索了其他化疗药物对肿瘤微环境的影响，并发现多柔比星/环磷酰胺等几款常用的化疗药物，也有类似紫杉醇的效果。这样看来，化疗增加肿瘤转移的风险，具有一定的普遍性。

读到这里，一些读者可能会指出，这都是小鼠实验，不一定在人类患者中有普适性。研究人员也同样想到了这一点。因此，他们进一步分析了人类患者中的数据。在一项研究中，他们评估了20名ER+/HER2-的乳腺癌患者的“肿瘤转移微环境”密度。这些患者先是每周接受紫杉醇化疗，连续治疗12周，然后再接受四轮多柔比星/环磷酰胺的治疗。化疗后，她们的病灶的确有所缩小，但研究人员发现，大部分患者的“肿瘤转移微环境”评分有着显着上升，有5名患者的评分上升了5倍之多！这些数据证实了化疗会增加人类患者乳腺癌转移的风险，为乳腺癌患者带来预料外的长期副作用。

只有了解疾病本身，我们才能更好地治疗疾病。先前我们提到，肿瘤微环境中的巨噬细胞，TIE2/VEGF的表达会增多。如果抑制TIE2，是否就能减少“肿瘤转移微环境”的增多呢？为了回答这个问题，研究人员寻找到了一款已经得到美国FDA批准的TIE2抑制剂rebastinib，并将它应用于小鼠模型。结果如同他们所预料，表达TIE2/VEGF的巨噬细胞果然变少了，并使血管破裂等异常现象完全消失。这些数据表明，rebastinib与紫杉醇等化疗药物联用，有望在起到控制病情的同时，不增加肿瘤转移的风险。

当然，研究人员也表示，他们还需要做更多的实验，来验证这一思路在人体中的可行性。此外，他们也建议，医生们可以考虑改变目前的乳腺癌治疗方法。比如他们可以先进行手术，再对患者进行化疗。