抑制癌症骨转移新药将上市：肿瘤组织有极强抑制作用

麻省医疗国际从扬州大学化学化工学院获悉，由该院朱沛志教授研发的肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物，可用于对骨质疏松症和骨折愈合的治疗，对肿瘤组织有极强的抑制作用。不久，该药物将面向市场。

据了解，骨转移是癌症常见的转移形式，乳腺癌、前列腺癌、肺癌、骨髓瘤等患者发生骨转移的可能性很高。骨转移常见的症状是疼痛，此外还会造成骨折、脊髓压迫、肾衰等并发症，危及生命。

“目前，临床上仍没有比较理想和满意的癌症骨转移抑制药，一般采用消极、姑息性对症治疗，造成骨转移患者情绪低沉，后在剧烈疼痛、长期慢性消耗中走完余生。”朱沛志说。

朱沛志介绍，该药物通过延迟kB抑制因子的降解及NF-kB的核转运来显着抑制核因子NF-kB的活化，同时降低激活T细胞的核因子的蛋白和mRNA的表达，从而抑制破骨细胞形成和骨吸收。同时，药物具有体外抗破骨细胞活性的作用，不仅可治疗骨质疏松症有关的疾病、骨折愈合以及癌症骨转移等病症，而且有效抑制了破骨细胞减缓和消除骨转移时存在的常见疼痛症状。

目前，该药物已与项目合作单位上海交通大学附属第九人民医院、浙江大学邵逸夫医院完成了全部的临床前实验。经动物试验表明，该药物优于常用抗骨质疏松药物50倍—100倍。此外，药物对正常组织毒性低、副反应小，可减轻骨质溶解，预防和缓解恶性骨病变造成的骨并发症。与市场现有治疗骨转移药物相比，成本更低。