治疗晚期肾细胞癌抗癌药Lenvima获得美国FDA批准

　　近日，卫材肿瘤产业管线收获重大利好消息，其抗癌药Lenvima获得美国FDA批准，用于治疗晚期肾细胞癌（renalcellcarcinoma，RCC）。

　　据我国专业远程会诊、出国看病、赴美就医和高端体检平台美域健康了解，2015年Lenvima(lenvatinibmesylate)相继在美国、欧洲、日本上市，用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约900名患者，2016年季度销售额为13亿日元（约1200万美元）。

　　Lenvima(lenvatinibmesylate)是一种口服的多个受体酪氨酸激酶抑制剂，对参与肿瘤细胞增殖的VEGF、FGF及其亚型的多种细胞因子都能产生抑制。去年7月份，FDA授予Lenvima在肾细胞癌适应症方面突破性药物资格。

　　FDA此次批准Lenvima与诺华的mTOR抑制剂Afinitor(everolimus)联用，用于接受过至少一种VEGF靶向药治疗的肾细胞癌患者。VEGF抑制剂包括诺华的Votrient(pazopanib)、拜耳/Onyx的Nexavar(sorafenib)、辉瑞的Sutent(sunitinib)以及罗氏的Avastin(bevacizumab)等，均为抗血管生成疗法。

　　在临床试验方面，与Afinitor单药治疗组相比，Lenvima Afinitor联合治疗组患者的无进展生存期显着延长了九个月。客观响应率达到了37%，而对照组仅为6%。

　　美域健康指出，肾细胞癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，每年约导致10万名患者死亡，其五年生存率约为12%。尽管大多数一线治疗药物——如VRGF抑制剂初都能在短期内使患者受益，但是终常常会出现耐药的情况。

　　据分析估计，Lenvima终有可能成为年销售额逾10亿美元的重磅药物。肾细胞癌是肾癌中常见的一种类型，因此拿下肾细胞癌适应症使得Lenvima离目标更近了一步。

　　Lenvima目前在肝细胞癌中处于III期临床试验阶段，预计将在今年提交上市申请。此外，Lenvima还在子宫内膜癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌等适应症中处于II期临床试验阶段。卫材近日宣布，将与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)进行联用，在多个实体瘤中开展I/II期临床试验。(生物谷)