Ignyta新型靶向抗癌药entrectinib获欧盟优先药物（PRIME）资格

麻省医疗国际了解到，Ignyta是一家专注于肿瘤精准医疗的生物技术公司，近日，该公司宣布欧洲药品管理局（EMA）已授予其实验性靶向抗癌药entrectinib用于治疗既往已接受治疗但病情进展或没有可接受的标准疗法的NTRK融合基因阳性、局部晚期或转移性实体瘤儿科患者和成人患者的优先药物资格（Priority Medicine，PRIME）。在美国，FDA于今年5月授予entrectinib治疗上述相同患者群体的突破性药物资格（BTD）。PRIME（Priority Medicin【详情】

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发布于：2017-10-22

重大突破！美专家阐明乳酸在促进肿瘤生长中的作用

肿瘤从患者体内获得产生用于生长和存活的能量和构成单元（building block）所需的营养物。尽管这些营养物主要是由循环血液供应提供的，但是我们对这些营养物是什么和它们如何被使用的理解可能揭示出治疗癌症的新方法。在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学、加州大学圣地亚哥分校、新泽西罗格斯癌症研究所、罗格斯大学、罗格斯-罗伯特-伍德-约翰逊医学院和罗格斯-欧内斯特-马里奥药学院的研究人员吃惊地发现循环乳酸（circula【详情】

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发布于：2017-10-22

研究显示一到十种突变足以促进癌症产生

在一项针对29种癌症类型的7500多种肿瘤的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、欧洲生物信息学研究所和弗朗西斯-克里克研究所的研究人员对癌症产生所需的突变数量进行毫无偏见的估计。他们通过改进进化领域中的一种技术来证实平均而言，1～10种驱动突变（driver mutation）是癌症产生所必需的。这些结果也证实促进癌症产生的突变数量在不同的癌症之间存在着相当大的差异。相关研究结果于2017年10月19日在线发表在Cell【详情】

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发布于：2017-10-21

重磅！揭示肾上腺素能神经促进前列腺癌产生机制

在一项新的研究中，来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员报道某些神经通过启动一种导致肿瘤血管增殖的开关来维持前列腺癌生长。他们早前的提出神经促进前列腺癌产生的研究促使他们开展一项探索性研究来测试β受体阻滞剂（经常用来治疗高血压）是否能够杀死经确诊患上前列腺癌的男性体内的癌细胞。相关研究结果发表在2017年10月20日的Science期刊上，论文标题为Adrenergic nerves activate an angio-metabolic sw【详情】

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发布于：2017-10-21

突破！科学家有望彻底攻克癌症之王胰腺癌！

胰腺导管癌(pancreatic ductal carcinoma， PDAC)是一种常见的致死性癌症，目前临床上急需治疗这种癌症的新型疗法。日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上题为Development of Aggressive Pancreatic Ductal Adenocarcinomas Depends on Granulocyte Colony Stimulating Factor Secretion in Carcinoma Cells的研究报告中，来自范德堡大学的研究人员通过对胰腺导管癌模型进行研究，揭示了进【详情】

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发布于：2017-10-20

滤泡性淋巴瘤新药获FDA优先审评资格

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）近日宣布，美国FDA已经接受了该公司的补充生物制剂许可申请（sBLA），并赋予了新药Gazyva （obinutuzumab）优先审评资格。这款新药将会用于治疗以前未治愈的滤泡性淋巴瘤患者，可在化疗之后单使用。随着优先审评资格的取得，患者离使用这款新药又近了一步。滤泡性淋巴瘤是一种常见的慢性非霍奇金淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤患者的五分之一。它被认为是一种难以治愈且经【详情】

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发布于：2017-10-20

重磅！吉利德120亿美元收购的产品Yescarta获美国FDA批准，成第2款上市CAR-T疗法

美国制药巨头吉利德（Gilead）旗下公司凯特制药（Kite）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）Yescarta（axicabtagene ciloleucel，前称KTE-C19）用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者的治疗，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBL），以及源于滤泡性淋巴瘤（FL）的DLBCL（即转化型FL，TF【详情】

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发布于：2017-10-19

医药巨头礼来与CureVac AG启动抗癌疫苗研发合作

近日，礼来（Eli Lilly）的一条新闻则锦上添花——该公司与CureVac AG宣布达成全球免疫肿瘤学合作，专注于开发和商业化5款癌症疫苗产品。这一新闻也表明，礼来已着眼于免疫疗法的未来。CureVac是一家在信使RNA（mRNA）技术领域处于的公司，在药用mRNA的生产与优化上有17年的丰富经验。其有技术背后的原理并不复杂：研究人员将mRNA作为信息的载体，指导人体产生蛋白，用于对抗一系列不同的疾病。利用这一技术，CureVac正在【详情】

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发布于：2017-10-19

肺腺癌转移患者免疫治疗新突破

麻省医疗国际了解到，2017年第18届世界肺癌大会（WCLC）本周在日本横滨拉开帷幕，会议持续四天，汇集全球的肺癌专家和医疗精英。本次WCLC大会主题为Synergy to Conquer Lung Cancer（携手共进 攻克肺癌）。要集中优势力量开展疑难高发癌症治疗专项重点攻关。 要尽早在攻克癌症上取得重点突破，造福当代群众，惠及子孙后代 。这是李克强总理在今年10月9日国务院常务会议上的提出的明确要求。癌症是夺走人们生命的罪魁祸首之【详情】

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发布于：2017-10-18

进军肺癌领域！阿斯利康肿瘤免疫疗法Imfinzi治疗早期肺癌斩获FDA优先审查资格

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时授予了优先审查资格。此次sBLA，寻求FDA批准Imfinzi用于接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期（阶段III）不可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前，这类早期肺癌患者的临床标准治疗是放化疗后进行主动监测。此次sBLA的提交，是基于III期临床研究PACIFIC的无进展【详情】

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发布于：2017-10-18