抗癌突破性发现 新化合物可杀灭1/4已知类型癌症

在征服癌症的道路上，海内外医学界研究人员始终没有停止战斗的号角，寻找一种有效扼杀癌症细胞的药物或方法始终是医学专家滋滋不倦的追求。近日，美域健康了解到科研人员在抗癌方面，取得了突破性进展。

据《自然》杂志刊登的一篇论文，在法国大医药集团Servier公司领衔的一个研究项目中，创造性地发现了一个名为“S63845”的癌细胞抑制剂，能够靶向作用BCL2家族蛋白MCL1。这个小分子化合物能够抑制阻止细胞凋亡的MCL1分子（粒细胞白血病促存活分子1），从而达到抑制癌细胞的效果。这一发现有可能预示着，人类抗癌已经出现了转折点。

美域健康介绍，总部设在法国的国际制药集团施维雅（Servier）旗下研究所联合其他机构，开发出的这种新型化合物，能够有效阻断一种关键蛋白，而这个蛋白对多达四分之一种癌细胞的持续生长必不可少。

该蛋白对癌细胞来说非常关键——它是一种促生存蛋白，能够让癌细胞逃过程序性细胞死亡过程。细胞凋亡又称细胞程序性死亡，是细胞主动实施的“自杀”过程。细胞凋亡大致可以分为生理性的和病理性的。生理性凋亡发生在生长发育过程中，比如蝌蚪尾巴的消失、每天都在发生的表皮、肠上皮更新，主要目的是清除不再需要的细胞。病理性凋亡的主要目的则是清除包括癌细胞在内的危险细胞。

在肿瘤中，凋亡过程是被抑制的。研究者一直希望，能通过激活细胞凋亡来杀灭肿瘤细胞，但迄今为止，理想的药物并不多。很多类型的癌症都依赖于MCL1，“造访”不到MCL1，癌细胞就会死亡。

据澳洲科技新闻网称，团队中来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的人员，在多种癌症模型中进行了广泛研究。他们针对血液肿瘤的研究表明，25个多发性骨髓瘤品系中，新化合物对其中的23个都能起到杀灭抑制作用；11个淋巴瘤和慢性粒细胞白血病品系中，有8个被抑制；另还有25个患者来源的急性粒细胞白血病患者肿瘤细胞、7个c－myc布氏淋巴瘤品系和8个急性粒细胞白血病品系，S63845全部展现出杀灭效果。

尤其值得一提的是，在药物作用的有效剂量下，正常细胞对S63845完全耐受。这意味着，未来病人在合理使用该小分子药物时，很可能不会被副作用的痛苦所折磨。因此，S63845小分子的发现，意味着“广谱抗癌药物”成为了可能。它或将帮助制药企业开发出针对多种癌症的新型药物。