Midostaurin有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
美国FDA已经对诺华旗下药物Midostaurin(PKC412)在治疗FLT3突变的急性髓性白血病(AML)和晚期系统性肥大细胞增多症展开优先审评。如果审评(6个月内)顺利,Midostaurin将有望成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。目前治疗急性髓性白血病主要采取传统的化疗方式,60岁以下的患者在接受化疗后,长期生存率在25%~50%之间,而老年患者的长期生存率更低,仅有5%~15%。美域健康介绍,除美国FDA外,欧洲药品管【详情】
发布于:2016-11-17