新靶点IAP抑制剂抗肿瘤药物APG-1387 获美国FDA临床试验批准

麻省医疗国际了解到，亚盛医药近日宣布，公司日前收到美国FDA关于同意APG-1387用于治疗晚期实体瘤、恶性血液肿瘤进行临床试验的函，为亚盛团队第3个一次性30日通过FDA的IND审批品种。目前公司有4个品种在美国开展临床I-II期试验。

APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子（IAP）高效特异性抑制剂，是l类靶向小分子抗肿瘤药物，主要通过阻断IAPs的活性促进细胞凋亡的进程。IAP蛋白为肿瘤细胞凋亡调控因子家簇重要成员之一，大量研究结果表明，IAP蛋白高度表达可诱导肺癌、头颈部肿瘤、乳腺癌、消化道肿瘤、黑色素瘤和多发性骨髓瘤等多种恶性肿瘤的发生。目前国际上以IAP蛋白为靶点的药物均处于开发阶段，尚未有上市药物。APG-1387在中国和澳大利亚均已完成临床I期剂量爬坡，显示良好的安全性和PK/PD数据，是CFDA批准的个进入临床阶段的IAP抑制剂，已进入临床联合治疗阶段。

“APG-1387在美国获批临床是公司全球同步临床开发战略的再一次有力践行与推进。更重要的是，这次临床试验方案包括了与PD-1免疫治疗的联合，对于我们来说意义重大。小分子靶向治疗药物与免疫治疗的联合是未来肿瘤治疗发展的重要趋势。”亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士表示。他还指出，该药物若研发成功将填补国内在IAP靶点领域的药物空白，也有望成为国际上市的同类药物之一，为临床联合治疗提供新的方案，有望为现难治性或耐药的实体肿瘤的疾病患者提供有效治疗。

关于APG-1387

APG-1387是亚盛医药自主设计、开发的全新的双体IAPs小分子抑制剂，研究结果表明，IAP蛋白高度表达可诱导肺癌、头颈部肿瘤、消化道肿瘤等多种恶性肿瘤的发生。目前国际上以IAP蛋白为靶点的药物均处于开发阶段，尚未有上市药物。APG-1387在中国和澳大利亚均已完成临床I期剂量爬坡。该品种为双聚体类化合物，可与IAP蛋白单体及双聚体均可形成稳定结合，有效克服了现有药物不能作用于IAP蛋白双聚体的缺陷。同时可实现临床一周仅给药一次的目标，是目前在研药物中开发前景好的药物。