患者案例故事
更多美国NEI启动眼部黄斑变性追踪研究
AMD是美国50岁以上人群视力障碍和丧失的主要原因。NEI希望通过用新技术来观察眼内结构并测量其功能，以便在疾病进展到晚期并导致视力丧失之前，识别疾病进展的生物标志物。
NEI流行病学和临床应用部门主任、首席研究员、临床副主任医学博士艾米丽·褚说：“研究结果有助于理解从早期到晚期疾病转变的潜在生物学机理，从而开发治疗方案来阻止其进展。这将对公共健康产生巨大影响。”
10%至20%的早期AMD患者会在5年内进展到晚期。由于AMD是一种复杂的多因素疾病，受年龄、家族史、遗传和健康行为等影响，很难预测哪些因素会影响其进展。该研究将追踪200名视网膜下积聚淡黄色沉积物的双眼早期AMD患者、200名患有早期网状结节患者，以及100名年龄匹配的无病症对照参与者。所有参与者将接受常规光谱域光学相干断层扫描（SD-OCT），这种成像会显示视网膜的高分辨率横截面视图，甚至可以检测玻璃膜疣（导致AMD的一种病变）的体积随时间而发生的微小变化。此外，研究对象的视觉功能将通过暗适应性眼底视野测量方法进行测量，其在人眼适应黑暗后测量视网膜特定部分的光感敏感度；另一种暗适应视觉测试对评估夜间视力损伤很有用。
理想情况下，研究人员希望通过分析参与者的DNA来寻找基因与AMD进展之间的相关性，进而补充研究结论。迄今为止，科学家总共发现了52个与AMD相关的立基因变异，需要进一步研究来确定变异如何影响疾病发展。
该临床研究由NEI资助，研究对象采集点遍布美国、英国、澳大利亚、德国和意大利。
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黄斑变性 NEI NIH 追踪研究
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