Farydak（帕比司他）

来源：麻省医疗国际
发布于：2016-01-21 00:07:01
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Farydak得到FDA的批准是根据随机，双盲，安慰剂对照的临床试验。临床研究的手试患者曾接受其他治疗并有1〜3次复发性多发性骨髓瘤。共768名受试者接受硼替佐米（1.3毫克/米2静脉内注射）地塞米松（20毫克）在除了Farydak 20毫克（或安慰剂），多16个周期（48周）。主要终点是无进展生存期（PFS）。在整个试验人群，在Farydak，硼替佐米，地塞米松组PFS为12个月，而安慰剂，硼替佐米，地塞米松组为8.1个月。

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