肺癌新药奥斯替尼：对晚期肺癌耐药后的治疗效果非常明显

奥斯替尼（osimertinib）获FDA批准治疗晚期肺癌

2015年11月13日，FDA批准阿斯利康制药有限公司非小细胞肺癌新药。一款治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物。Tagrisso（osimertinib）现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它 EGFR 阻断剂治疗后疾病恶化的患者。

肺癌是美国主要的癌症死亡因素，据美国癌症研究所提供的信息，2015 年预计有 22.12 万新确诊病例，有 15.804 万人会死于这种疾病。非小细胞肺癌是常见形式的肺癌，当癌细胞在肺部组织形成时就会发生非小细胞肺癌。EGFR 基因是一种参与癌细胞生长与扩散的一种蛋白。

肺癌新药AZD9291（奥斯替尼）的功效

AZD9291（奥斯替尼）这款由英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，这是一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

服用易瑞沙、凯美纳的患者一般一年左右就开出现始耐药了，部分患者可以服用3-5年才产生耐药，但这是少数的，多数患者在1-2年间就已经产生耐药，尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼（特罗凯）来改善但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼（特罗凯）耐药的时间远不及易瑞沙长，一般半年以上就陆续开始产生耐药了，多数患者在半年至一年间耐药，极少有服用盐酸厄洛替尼（特罗凯）一年以上效果还依旧明显的患者。

服用吉非替尼（易瑞沙）、国产凯美纳，盐酸厄洛替尼（特罗凯）的患者耐药以后大部分的病人都会产生T790M突变，而这类病人就没有可以替代的药物了，病人几乎是没有了继续生存的可能。而(奥斯替尼)AZD9291的上市给这类患者带来了希望。

目前除了阿斯利康外，印度SP公司及巴西的Libbs制药也都有AZD9291（奥斯替尼）仿制药在试产阶段，如果不涉及专利问题的话这两家仿制的AZD9291（奥斯替尼）在2016年都有望上市！

肺癌新药AZD9291（奥斯替尼）价格

AZD9291（奥斯替尼）这款由英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市，这是一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

阿斯利康公布的AZD9291（奥斯替尼）价格；约13000美金，折合人民币近80000元左右。其规格为；片剂，每盒30片x80毫克，服用量每日一片。

孟加拉仿制版AZD9291（奥斯替尼）公布价格；

每盒折合人民币约9000元左右，  其规格为；片剂，每盒30片x80毫克，服用量每日一片

印度SP公司仿制版AZD9291（奥斯替尼）公布价格；

每盒折合人民币约10000元左右，其规格为；胶囊，每盒30粒x80毫克，服用量每日一粒

巴西Libbs制药仿制版AZD9291（奥斯替尼）公布价格；

每盒折合人民币约6000元左右，其规格为；胶囊30粒x80毫克，服用量每日一次

虽说AZD9291（奥斯替尼）的上市给晚期肺癌患者尤其是服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）耐药后的患者带来了生存希望，但是不菲的价格也让平民患者望药兴叹，值得欣慰的是几家仿制药的同时扎堆上市，在药效基本相同的情况下给了患者更多的选择！