患者案例故事
更多Cotellic（cobimetinib）
FDA的批准Cotellic是基于对495例被提前或无法通过手术切除以前未经治疗的， BRAF V600突变阳性的黑色素瘤的随机临床研究而决定的。所有受试者接受vemurafenib，然后随机选择给于Cotellic或安慰剂。平均来说，受试者服用Cotellic加vemurafenib与对那些服用vemurafenib之后相比，65%受试者服用Cotellic加vemurafenib存活时间延长17个月。此外，70％的服用Cotellic加vemurafenib他们的肿瘤有完全或部分的收缩， 而服用vemurafenib +安慰剂的只有50％。
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