患者案例故事
更多美国淋巴瘤治疗药物最新汇总
据统计恶性淋巴瘤治疗在美国平均治愈率达80%以上，甚至有的医院针对某些病种分型治愈率接近100%。治愈效果优势来自于美国药物研发优势，美国集中了全球大部分前沿的新研发药物，使得美国在淋巴瘤治疗领域优势明显。美国FDA批准的淋巴瘤治疗药物最新汇总，相信能让更多患者一目了然掌握国内未上市最新药物信息。
| 名称 | 适应症 | 美国上市时间/研发进度 |
| Polatuzumab vedotin/POLA |
与苯达莫司汀和利妥昔单抗联用，用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗 |
2019年6月16日 |
| Umbralisib/TGR-1202 |
治疗之前至少接受一次抗CD20抗体疗法的边缘区淋巴瘤 |
2019年1月23日FDA授予突破疗法 |
| Duvelisib |
治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，以及治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 |
2018年12月 |
| CAR-T/Yescarta（非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法） |
治疗罹患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。曾接受至少两次其他治疗，但没有出现缓解，或是疾病出现复发 | 2017年10月19日 |
| CAR-T/Kymriah |
复发或难治性（r/r）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） |
2017年4月 |
| Calquence/Acalabrutinib |
用于治疗患有套细胞淋巴瘤（mantlecell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。接受Calquence治疗的患者有81%获得了完全缓解或部分缓解 |
2017年11月1日 |
| Copanlisib |
copanlisib作为一种单药疗法，用于既往已接受至少2次治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者 |
2017年9月15 |
| Idelalisib/ ZYDELIG |
1.联合利妥昔单抗（美罗华）治疗复发性慢性淋巴细胞白血病，前提是患者由于其他合并症可以接受美罗华单药治疗。 2.复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤，患者之前至少接受过2次全身治疗。 3.复发性小淋巴细胞淋巴瘤，患者之前至少接受过2次全身治疗。 |
2014/7/23 |
| Belinostat/ Beleodaq |
复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤 |
2014/7/13 |
| Ibrutinib/ Imbruvica |
1.之前至少已接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤 2.以前至少已接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病 3.17p缺失的慢性淋巴细胞白血病 4.华氏巨球蛋白血症 |
2011年11月13日 |
| Brentuximab vedotin/ Adcetris |
自体干细胞移植（ASCT）失败，或不宜接受自体干细胞移植且经两种或两种以上联合用药化疗无效的霍奇金淋巴瘤；至少接受过一种联合用药化疗无效的全身型间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）；复发或进展风险高的典型霍奇金淋巴瘤（作为自体干细胞移植后的巩固治疗） |
2011年8月9日 |
| Romidepsin/Istodax |
用于至少接受1种全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤；至少接受过1种治疗的外周T细胞淋巴瘤 |
2009年11月5日 |
| Plerixafor/ Mozobil（普乐沙福） |
与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合，用于需要接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 |
2008年12月15日 |
| Vorinostat/ Zolinza |
皮肤T细胞淋巴瘤 |
2006年10月6日 |
美国治疗淋巴瘤药物以及临床试验选择更多样，而且治疗方式也更为成熟和规范，麻省医疗国际希望借助自身医疗资源优势，为中国淋巴瘤患者提供更多选择。
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