患者案例故事
更多《我不是药神》中美治疗差距有多大
据统计,在去美国就医后,有67%的中国患者的治疗方案被改变。治疗方案被改变的一个原因则在于药品的差异。“大量的癌症患者经过会诊后选择了新的治疗方案,因为比如我们最新的药品是美国2011年上市的,美国2012年、2013年„„ 一直到2016年的药,国内都没有。” 实际上,中国医生基于国内上市的药品而给患者制定的治疗方案并没有错误,只是药物不够先进。在新药研发落后的情况下,中国医生难为无米之炊。中国医生即使了解这些新药知识,但是国内缺乏新型上市药物,缺乏如何使用这些新药的一手临床经验,对于药物的适用症及毒性反应也难以精确把握。
随着靶向药物、免疫制剂推出,全球抗肿瘤药物市场快速扩张,新药研发捷报频传。可现实是,面对国外的“救命药”,大量中国病人“望药兴叹”———国外上市的抗癌新药进入我国时间长、种类少,受益面十分有限。
当今,国际上肿瘤的治疗研究进展迅速,新的治疗药物和治疗方法不断出现,但由于境外上市药物进口在我国需要重新进行临床试验,在临床试验阶段及药品审评审批环节往往耗时长,到真正进入国内临床使用,需要更长时间。有人说,海外“救命药”“保命药”在国内上市不止“慢半拍”,甚至“一上市,已过时”。
还有一些患者寻求从印度等地购药,朋友圈、网络论坛上形成了“黑市购药”的地下链条。很多患者没有渠道,只能上网搜集信息,买到假药的也不在少数。肿瘤晚期患者根本耗不起,只要有一丝生的希望他们都不愿放弃,但药品代购水太深,很多患者到最后也只是寻求个心理安慰。
踏出国门为“搏命”
38岁的单冬就是冲着药来的。单冬在国内是一名骨科医生,家中三代从医,经营着一家中西医结合医院。2014年9月中秋节晚上,在外散步突然觉得左胸有点疼的他,在医院查出了肺癌,4期。
医生的诊断是,只能保守治疗,没有手术机会,存活期大约是半年。单冬的医生同学群炸开了锅。幸运的是,基因检测结果显示,EGFR19突变。这种基因突变目前有针对的靶向药物。国内有第一代药易瑞沙、特罗凯,二代药阿法替尼在美国已上市。单冬决定赴美治病。
如今已经过去了两年,单冬早已经越过了国内医生的半年之期。他的手机里详细记录了自己治疗的经历:
2014年11月6日早上8点开始服用阿法替尼。
2015年9月15日下午3点开始服用AZD9291,3月7日开始停药。这种即将上市的靶向药,对他的实际益处并不大。
2016年3月17日,开始服用EGF816,直到5月13日停药。这是一种正在临床三期试验的靶向药,同样对他效果不大。
两年间,5次往返美国,化疗、放疗等手段都陆续在用。单冬看上去和正常人没什么两样,吃饭、看电影、散步,回国时偶尔还做两台手术。传说中的PD-L1免疫疗法对他不适用,单冬说,明年可能会用一个新的免疫药物组合。他期待病情控制到可以手术的地步,“我觉得我能出现个奇迹。”
事实上,像单冬这样一早决定出国看病的患者并不多。大多数患者是在国内医院治到没法治了,才决定到国外孤注一掷,博一博。很多患者抱着“求神药”的目的而来,把PD-1PD-L1免疫疗法视作万能神药。但实际上,免疫疗法并非人人适用。
最新研究发现,这种目前最火热的免疫疗法,在肺癌中仅对大约30%的肺癌患者有效果,如果病人的肿瘤组织为PD-L1阳性,有效率进一步提高到50%左右;而在霍奇金淋巴瘤患者中有效率接近90%,黑色素瘤有效率达40%-50%,膀胱癌50%,消化道肿瘤如胃癌、食管癌和肝癌的有效率也仅在30%左右。
中美治疗差异:
一、医疗水平优势。
相信大家对于美国医疗水平都是比较信得过,不管是一个小诊所或者是一些大医院,都可以具有标准化的医疗水平,可以说整体实力高。
二、治疗药物高效
制药方面,中国比美国差远了,就拿肺癌靶向药作为对比我们就不难发现,中国当前只有易瑞沙还有特罗凯;但是美国早就在2013年就研制出来了更高级别,更有效的药物AZD9291,因此在制药方面绝对是不能同日而语的。
三、治疗设备优势
要知道世界领先的高科技医疗设备往往都是在一些发达国家出现,比如质子刀,美国质子治疗中心早在1990年就已经使用了,现在全美一共拥有正常营业的质子中心数量达到14个;中国第一个质子中心在2015年才刚建成。再比如先进的“达芬奇”机器人,美国数量是中国的100多倍,在手术领域远远超过中国。
四、治疗理念优势
就拿癌症这类棘手的疾病来说,尤其是在美国,众多医院都会举行相关的科学会诊,众多专家共同探讨良好的医治方案。在心理素质方面,与中国对患者的隐瞒方式有着不同的区别。
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