麻省理工：编辑基因或可根治癌症

近日，麻省理工学院科研团队实现利用CRISPR基因编辑技术进行人类细胞DNA编辑，此技术将用于癌症的根治治疗。在此之前科学家虽然也可以在DNA上记录数据，但通常只限于细菌以及其他简单的有机体。

据麻省医疗国际介绍，CRISPR系统为目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，以消灭外来的质体或者噬菌体，并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”，全名为“常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统”。

具体来说，在生命进化历史上，病毒的扩散方式是把自己的基因寄生到细菌里，利用细菌的细胞工具来复制自己的基因（病毒没有细胞），而细菌为了降解外来入侵的病毒基因，进化出一个能够把病毒基因从自己的染色体上切除的CRISPR系统——这也是细菌特有的免疫。

科学家利用CRISPR金银编辑技术对DNA进行编辑，原理是依靠一个复合物，该复合物能在一段RNA（核糖核酸）指导下，定向寻找目标DNA序列，然后将该序列进行切除。它能够直接改造基因——就像文字编辑软件“修改文档”一样来“修正”基因，而不只是暴力切除。简答来说，就是手动辅助细胞免疫，对基因进行手术，从而进行癌症治疗。