患者案例故事
更多这五种基因变异增加胰腺癌患病风险
美国约翰•霍普金斯医学院、美国国家癌症研究所、以及全世界的80多家研究机构联合调查，新发现了5项可能增加胰腺癌患病风险的基因变异。
研究人员表示，这一发现对胰腺癌的早诊早治和针对性治疗都有帮助。有调查预计，到2020年，胰腺癌每年将导致近15万人死亡。
这五项基因变异在人类基因组上的位置分别为：1（1p36.33）、7（7p12）、8（8q21.11）、17（17q12）和18（18q21.32）。研究论文作者、约翰•霍普金斯医学院的医学博士Alison Kelin，以上5种变异，每出现1个，人患上胰腺癌的风险就会增加15%至25%。有关论文2月8日已经在学术期刊《自然通讯》上发表。
研究当中，学者收集了来自21536位人士的1130多万条基因信息，研究对象的祖先均为欧洲人。
Klein博士说：“在个人层面，这么多变异当中如果出现1个，对胰腺癌患病风险的影响比较有限。但是，全局地看，我们会更加了解胰腺癌的发展。”
胰腺癌的患病人数相对不多。以美国为例，每年新发病例约为5.5万。不过，胰腺癌导致的死亡病例数量相对较高，在美国和欧洲分别排在第三和第五位。
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胰腺癌 变异 基因
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